De partir o coração A dura história do menino da máscara
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De partir o coração: A dura história do “menino da máscara”

Huikang sofre de uma grave fenda facial transversa, razão pela qual ele parece ter duas faces.
A imprensa e o público expressaram simpatia por Huikang e sua família, que sofreu com despesas médicas altas.
A imprensa e o público expressaram simpatia por Huikang e sua família, que sofreu com despesas médicas altas.

Quando sua história foi divulgada na mídia, muitos se surpreenderam ao ver as fotos, e ainda mais aqueles que decidiram ajudá-lo com doações, já que ele pertence a uma humilde família de agricultores.

O menino, nascido na província de Hunan (China), sofre de uma severa fissura transversal facial, pela qual apresenta dois enormes orifícios que surgem dos dois lados da boca e dão a impressão de estar usando uma espécie de máscara.

Huikang parece ter duas faces, o que levou a mídia a apelidá-lo de:

O menino da máscara

A mulher disse que havia feito três exames de ultrassom e um Doppler durante a gravidez. Nenhuma deformação foi detectada.

Yi Lianxi contou que foi submetida a três ultrassons comuns e a um com Doppler durante a gravidez, porém nenhuma deformação foi detectada.
Yi Lianxi contou que foi submetida a três ultrassons comuns e a um com Doppler durante a gravidez, porém nenhuma deformação foi detectada.

Huikang nasceu em 4 de março de 2009 em uma humilde família de agricultores na cidade de Zhongsha. Yi Lianxi, sua mãe, tinha 23 anos quando nasceu e diz que ficou totalmente arrasada quando soube de sua deformidade.

Morando em um vilarejo tradicional e pobre, a família de Huikang foi ridicularizada e desprezada pelos vizinhos pela aparência incomum do menino.

Vivendo em uma aldeia tradicional e empobrecida na China rural, a família de Huikang foi provocada e desprezada pelos vizinhos devido à aparência incomum do menino.

A avó de Huikang até disse que muitos conhecidos da família sugeriram que jogassem fora a criança, mas ela disse:

como poderíamos fazer isso”.

A história de Huikang foi relatada na mídia, quando sua mãe o levou ao Hospital Militar de Changsha para tratamento. A imprensa e o público decidiram ajudar o menino e fizeram grandes doações para a família, que tinha sérios problemas para pagar as contas médicas.



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Condição rara - Duas enormes lacunas aparecem de ambos os lados da boca de Huikang levando em direção às orelhas. Sua mãe o segurou durante o tratamento em 2010
Condição rara: Duas enormes lacunas aparecem de ambos os lados da boca de Huikang levando em direção às orelhas. Sua mãe o segurou durante o tratamento em 2010.

Com as doações do público, a família da criança conseguiu pagar as operações cirúrgicas para Huikang em 2010, que supostamente custaram cerca de 400.000 yuans cerca de R$ 323.800,00.

De acordo com o Daily Mail, Huikang finalmente foi submetido a duas operações no Hospital Militar.

O médico responsável pela operação disse que Huikang teria que esperar cerca de 10 anos para ver se seus ossos faciais evoluíram e cresceram normalmente.

Nos últimos sete anos, a história e as fotos de Huikang se tornaram virais nas redes sociais. Muitos se surpreendem ao conhecer a história do pequeno e decidem ajudar a família com doações.

Clique ou toque nas imagens para amplia-las:

Infelizmente, não houve mais relatos sobre o quão pouco Huikang está se recuperando.

O repórter Liu Jun, que escreveu a história para o ET Today há sete anos, disse que não havia contatado Huikang e sua família desde que visitou o menino no hospital em 2010.

Como resultado, ele não sabe se o menino ainda sofre de deformação facial.

História comovente, pena que não há mais atualizações!

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