A misteriosa história por trás do StarChild Skull
Uma caveira que se presume ser híbrida, ou seja, alienígena e humana:
StarChild ou “Child of the Stars” tem gerado polêmica por muitos anos…
Qual é a sua história?
É realmente um crânio não totalmente humano?
O que a evidência diz?
“Starchild” é o nome dado a um crânio deformado que alguns afirmam ser um híbrido humano-alienígena.
Geralmente rotulado dessa forma por pessoas que viram vídeos desse crânio na Internet e na televisão…
O crânio está em posse de Lloyd Pye, que acredita que a ciência dominante suprimiu e tentou explicar suas afirmações. Portanto, não é surpreendente que as fontes para esta revisão não sejam revisadas por pares, mas sim afirmações publicadas feitas por aqueles que examinaram o crânio e opiniões publicadas daqueles, como nós, que avaliaram suas afirmações à distância.
A história da StarChild
Uma adolescente encontrou dois esqueletos em um túnel de uma mina mexicana na década de 1930. O crânio disforme foi supostamente associado a um pequeno esqueleto e o crânio normal a um esqueleto de tamanho adulto, mas os esqueletos foram perdidos.
Os crânios mudaram de mãos ao longo dos anos e, na década de 1990, passaram para as mãos de Lloyd Pye…
Pye apelidou o crânio disforme de “Starchild” e começou a investigá-lo. Ele pediu a uma dúzia de pessoas de várias especialidades que examinassem o crânio, incluindo o Dr. Ted Robinson, um cirurgião reconstrutor craniofacial, que relata que pesquisou a literatura e não encontrou crânios semelhantes.
Outros especialistas analisaram o crânio, incluindo radiologistas, pediatras, oftalmologistas e um especialista em odontologia forense, bem como geneticistas, alguns dos quais permanecem anônimos.
Pye é talvez mais conhecido por sua campanha para que Starchild fosse reconhecido como um híbrido humano-alienígena. As lendas indígenas da América Central e do Sul falam de “seres estelares” que desceram à Terra para se acasalar com mulheres nativas, portanto a descoberta se encaixa tanto na lenda quanto nas próprias crenças de Pye sobre as origens humanas.
Pye escreveu um e-book, Intervention Theory Essentials, que descreve suas crenças sobre a origem da humanidade. Ele nega a criação e evolução bíblica com igual vigor…
Em seu e-book, ele afirma:
“Intervencionistas como eu ancoram nossa busca por origens na evidência ao invés da fé, na lógica ao invés da mágica. Não pensamos que foi Deus, ou que a vida foi gerada espontaneamente”.
Em vez disso, Pye assume uma posição de “design inteligente“, mas seus “designers inteligentes” são alienígenas.
Pye escreve que esses alienígenas inteligentes são:
“Entidades não humanas, não baseadas na Terra … semelhantes aos humanos (alienígenas ou deuses).”
Origens
Ele acredita que esses alienígenas geneticamente modificados como hominoides peludos bípedes primitivos semelhantes a macacos, hibridizando seus genes “hominoides primitivos” com seus próprios genes alienígenas superiores para criar pessoas de tubo de ensaio.
Ele espera que as descobertas da investigação Starchild dêem credibilidade à sua posição.
A descrição do Starchild e as reivindicações de Pye
Pye relata que a datação por carbono nos crânios mostrou que eles tinham cerca de 900 anos.
Outras investigações abordaram tanto a morfologia esquelética quanto a genética.
O crânio do Starchild tem todos os ossos usuais presentes em um crânio humano normal. O crânio com formato estranho é simétrico, mas os ossos do crânio estão deslocados, deformados e mais finos do que o normal. Seios frontais e cristas da sobrancelha estão ausentes.
As órbitas são rasas, os olhos são fundos e a parte inferior da face é um pouco reduzida com os arcos zigomáticos (maçãs do rosto) pequenos e deslocados para baixo.
Acredita-se que os músculos da mastigação sejam menores do que o normal. O exame de um dente mostrou que ele tinha uma raiz bem desenvolvida, compatível com uma criança de aproximadamente cinco ou seis anos de idade.
Pye em um de seus vídeos afirmou que o dente indicava que o crânio pertencia a um adulto, mas vários de seus especialistas afirmam que o dente pertencia a uma criança. Vários dentes estão sobrepostos a este dente.
Embora essas distorções façam o rosto parecer menor do que o normal, a capacidade craniana geral é de cerca de 1600 cm³, que os especialistas de Pye descreveram como 200 cm³ acima do normal.
A falta de seios frontais e o tamanho orbital diminuído respondem por pelo menos parte desse volume adicional. A parte posterior do crânio é bastante achatada com os ossos parietais inclinados para baixo e sem a protrusão occipital usual e a protusão na parte posterior do crânio, o ínion, na região onde os músculos trapézios e um ligamento das vértebras normalmente se encontram.
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Portanto, o pescoço é considerado fino e mais à frente do que o normal. Os côndilos, saliências ósseas que se articulam com a primeira vértebra cervical, são um tanto superdimensionados. À primeira vista, muitos sugerem que o crânio pertencia a uma criança com hidrocefalia, mas um dos radiologistas que o examinou disse que não poderia ser porque não havia erosão na superfície interna do crânio.
Além disso, as suturas entre os ossos do crânio não foram separadas. Embora a medicina moderna felizmente tenha tornado a hidrocefalia não tratada uma raridade, a erosão da parte interna do crânio é descrita como uma consequência comum do aumento da pressão intracraniana no texto de 1918 do Dr. Artur Schüller, Roentgen Diagnosis of the head.
O Dr. Schüller ressalta, no entanto, que essa erosão geralmente não é observada quando o início da hidrocefalia ocorre na primeira infância, antes dos quatro ou cinco anos de idade.
Portanto, como a idade em que essa criança desenvolveu seus problemas é incerta, a presença ou ausência de tal erosão não é conclusiva. A química óssea tem menor teor de cálcio e principalmente de fósforo do que o normal.
Pye diz que as seções cortadas do osso mostram algum tipo de resíduo vermelho não identificado e “fibras duráveis” no microscópio eletrônico de varredura, mas essas descobertas não foram encontradas nos relatos dos vários especialistas que descrevem o crânio.
Os esforços iniciais para recuperar o DNA dos crânios em 2003, após algumas dificuldades para dissolver o osso, resultaram na descoberta do DNA mitocondrial humano. Ambos os crânios eram consistentes com o grupo étnico ameríndio, embora sendo de haplogrupos diferentes, eles não são um par mãe-filho.
Os esforços iniciais para recuperar o DNA nuclear do crânio do menor indivíduo tiveram um sucesso mínimo, mas acabou revelando os cromossomos X e Y, indicando ancestralidade humana.
Agora, o material online de Pye afirma que a dificuldade em extrair DNA nuclear em 2003 sugere que o pai de Starchild não era humano e que o sequenciamento genômico parcial confirma a presença de DNA não humano.
Pye relatou que o DNA de Starchild foi examinado usando um método diferente e foi descoberto que tinha algum DNA humano distinto, além de uma sequência de DNA de 342 que não corresponde a nada no banco de dados genético do NIH.
O banco de dados do NIH atualmente inclui todo o genoma humano, bem como sequências genômicas de inúmeras espécies de plantas e animais.
Seu site apresenta uma captura de tela do relatório de consulta de banco de dados do NIH mostrando o relatório:
“Nenhuma similaridade significativa encontrada.”
Possibilidades em relação à morfologia do crânio
Embora Pye afirme que o crânio deve ser mais do que humano, outras explicações sugeridas incluem laços na cabeça e anormalidades genéticas.
As culturas sul-americanas que praticam bandagens na cabeça tendem a fazê-lo acima do ínion, mas esse crânio fica achatado abaixo desse nível. Pye ressalta que o formato não veio do berço, pois a posição necessária para obter o formato teria obstruído as vias aéreas da criança.
A maioria concorda que o crânio não é típico de crânios remodelados artificialmente. Os detratores de Pye incluem o Dr. Steven Novella, um professor de neurologia de Yale conhecido como um cético em relação à pseudociência e à medicina alternativa.
Novella afirma que o menino provavelmente tinha hidrocefalia não tratada. A hidrocefalia é o resultado de um bloqueio na drenagem do líquido cefalorraquidiano com o consequente acúmulo de líquido nos ventrículos do cérebro.
Hoje, o distúrbio é tratado com a colocação de um implante de drenagem cirúrgica para drenar o fluido. O líquido cefalorraquidiano pode ter se acumulado lentamente neste indivíduo não tratado, expandindo o crânio e criando muitas distorções.
Como mencionado acima, a ausência de erosões ósseas não exclui esse diagnóstico. A falta de seios frontais é facilmente descartada. Um ou ambos os seios frontais estão ocasionalmente ausentes em pessoas normais.
Embora ninguém tenha sido capaz de identificar uma única anormalidade genética conhecida ou síndrome congênita que causa todas as anormalidades específicas vistas no crânio de Starchild, há uma série de anormalidades genéticas manifestadas pelo tipo de achados vistos aqui.
Muitos defeitos genéticos são raros e podem produzir um grupo de defeitos físicos compatíveis com a vida, pelo menos por um tempo. Quando uma criança anormalmente malformada nascia na Idade Média, alguns atribuíram a causa aos demônios (como qualquer leitor devotado do Corcunda de Notre Dame de Victor Hugo se lembrará rapidamente).
Claro, Pye não reivindica influência demoníaca sobrenatural, mas seus propostos alienígenas certamente estariam fora do reino da ciência dominante e do Cristianismo bíblico. No entanto, o fato de a literatura médica não ter relatado uma criança com essa constelação específica de sintomas não deve levar ninguém a embarcar no movimento alienígena.
Embora a capacidade craniana humana normal varie muito, a capacidade desse crânio, presumivelmente de uma criança, excede a norma média para crânios adultos morfologicamente normais.
O aumento da capacidade craniana pode obviamente surgir da hidrocefalia, mas nenhuma hidrocefalia também foi relatada em crianças com autismo, o aumento da capacidade craniana é provavelmente devido à falta de seios frontais, órbitas reduzidas e crescimento distorcido do crânio, hidrocefalia ou não fazia parte da imagem.
Capacidade craniana superior
Existem distorções suficientes para explicar a capacidade craniana aumentada, no entanto, sem sugerir um cérebro maior do que o normal ou o tipo convencional de retrato alienígena de ficção científica que alguns associaram a este crânio.
As anormalidades na química óssea podem estar relacionadas a um distúrbio genético, pois algumas delas causam o metabolismo anormal do fosfato que resulta no amolecimento dos ossos semelhante ao raquitismo.
A química óssea anormal também pode ser o resultado da exposição do crânio em um túnel de mineração úmido por anos. Embora as “fibras duráveis” e o “resíduo vermelho” que Pye descreve no vídeo como um mistério permaneçam inexplicáveis, os resultados de quaisquer testes que abordem essas descobertas não são relatados.
Eles podem muito bem representar um contaminante estranho ou algum tipo de artefato resultante de anos na mina. O afinamento dos ossos do crânio pode estar relacionado à hidrocefalia não tratada ou a alguma outra síndrome subjacente que causa distorção dos ossos.
Essa distorção pode ser causada pela fusão prematura de algumas das suturas cranianas, fazendo com que a cabeça se estique e cresça até suas dimensões remanescentes.
Enquanto alguns afirmam que tal condição levaria a um crescimento assimétrico, uma condição chamada braquicefalia causa uma distorção simétrica do crânio com achatamento severo da parte posterior do crânio.
Na verdade, o crânio do Starchild apresenta semelhanças impressionantes com os braquicefálicos. Dois especialistas em anomalias craniofaciais, Dra. Patricia Hummel e Dr. Jeffrey A. Fearon, de acordo com relatos pessoais, concordam que Starchild se encaixa nessa descrição.
As órbitas rasas e baixas provavelmente teriam feito os olhos se projetarem um pouco. Essa condição é chamada de exorbitismo e é observada em algumas das síndromes que causam o fechamento prematuro das suturas cranianas.
Uma dessas síndromes é a síndrome de Crouzon. Crianças com essa mutação tendem a ter olhos protuberantes e baixos e uma parte inferior subdesenvolvida com fenda labial e palatina, todos associados à fusão prematura das suturas cranianas.
Embora Starchild não atenda a todos os critérios do Crouzon, o exemplo deixa claro que defeitos genéticos podem produzir constelações de anomalias como as vistas neste crânio.
Muito tem sido dito sobre o pescoço aparentemente fino e inclinado para a frente, com afirmações de que ele combina com alienígenas supostamente documentados em casos de OVNIs.
No entanto, dada a magnitude do achatamento e distorção desse crânio nas costas, as inserções dos ligamentos e músculos do pescoço teriam que se conformar naturalmente ao formato da cabeça. Dentes impactados são outra anormalidade comumente observada em crianças.
Em resumo, as anormalidades do crânio, embora não se enquadrem em nenhuma síndrome “denominada” em particular, são todas consistentes com os tipos de anormalidades observadas em crianças humanas com problemas genéticos.
Veja o vídeo:
(Obs: O vídeo está em espanhol; porém você pode ativar as legendas em português. (clique aqui e veja como fazer))
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